MabPurix Infinite A親和填料——高耐堿性、高載量助力雙抗藥物純化
雙特異性抗體(Bispecific Antibodies, BsAbs)是一類能夠同時識別并結合兩種不同抗原或抗原表位的抗體分子。通過協(xié)同作用增強治療效果,廣泛應用于腫瘤免疫、自身免疫病等領域。坊間流傳,在抗體行業(yè)有一句名言:單抗看技術,雙抗看平臺。單抗藥物的療效在很大程度上取決于藥企選擇的靶點,而雙抗藥物的有效性則取決于藥企是否擁有核心的雙抗技術平臺。雙抗藥物的結構設計復雜多樣,理想的雙抗研發(fā)平臺能夠像"分子樂高"般靈活組合不同靶點,根據(jù)靶點設計需求模塊化組裝不同部件(重鏈與輕鏈的搭配,可變區(qū)VL、VH與恒定區(qū)CL、CH的組合等)。賽分科技推薦MabPurix Infinite A親和填料,具有高耐堿性、高載量的優(yōu)勢,適用于多個雙特異性抗體項目,并可提供雙抗藥物下游純化完整解決方案。
雙抗分子種類
目前市面上的雙抗藥物的結構主要分為不含F(xiàn)c片段的非IgG型和含F(xiàn)c片段的IgG型兩種,不含F(xiàn)c片段的非IgG型雙抗藥物由抗體片段(如scFv、Fab)組成,分子量小,無Fc區(qū)域,因此常規(guī)親和層析無法直接應用。含F(xiàn)c片段的IgG型雙抗保留IgG抗體的Fc區(qū)域,形態(tài)接近天然抗體,分為對稱型和非對稱型,對稱型通過重復可變區(qū)或串聯(lián)Fab片段實現(xiàn)雙靶點結合,以康方生物的卡度尼利單抗(PD-1/CTLA-4)為代表;非對稱型雙抗(如KIH杵臼結構)通過改造重鏈(如杵臼配對)或交換Fab區(qū)域解決鏈錯配問題,以羅氏的Faricimab(VEGF-A/ANG-2)為代表。Protein A親和填料能夠與IgG1或IgG4的Fc區(qū)域進行特異性結合,利用重鏈和同源二聚體分別與Protein A親和填料的結合差異來去除同源二聚體,由于雙抗藥物因結構更為復雜性,因此對Protein A親和填料的載量要求較高。
圖1. 雙抗藥物不同結構示意圖*
賽分科技的MabPurix Infinite A親和填料以高交聯(lián)度瓊脂糖微球為基質,具有天然的高度親水性,其表面經(jīng)過獨特的化學修飾后與全新一代高耐堿性Protein A配基鍵合,具有高載量、高耐堿性、壽命長的特點,應用在多個雙抗項目上均有較好的載量表現(xiàn),可有效降低生產(chǎn)成本。
技術參數(shù)
不同駐留時間載量
上樣樣品:2 mg/mL hIgG
在不同駐留時間下檢測MabPurix Infinite A填料的10%流穿的載量變化
圖2. 不同駐留時間下MabPurix Infinite A的載量變化趨勢
耐堿性測試
采用模型蛋白IgG溶液測試MabPurix Infinite A和進口填料A的耐堿性變化情況
采用0.5 M NaOH泡堿,泡堿實驗溫度22±2℃,每隔24 h檢測10%流穿時的DBC
圖3. MabPurix Infinite A與進口填料A的耐堿性測試數(shù)據(jù)對比
MabPurix Infinite A耐堿性能與進口填料A變化趨勢一致,泡堿時長120 h時,載量在初始值的80%以上,具有卓越的載量及耐堿性能。
應用案例
某雙抗樣品純化實驗方案
層析柱信息:MabPurix Infinite A(6.6*90 mm,CV=3.08 mL)
檢 測 器:UV 280 nm
樣 品:某雙抗樣品
上 樣 量:50 g/L
圖4. MabPurix Infinite A 純化某雙抗發(fā)酵液的純化圖譜
小結
雙抗藥物的結構設計復雜多樣,其表觀尺寸(分子量、結構緊湊性等)直接影響其藥代動力學(PK)和藥效學(PD),MabPurix Infinite A親和填料具有高耐堿性,在多個雙抗項目上的載量表現(xiàn)突出,尤其適用于表觀尺寸中等及表觀尺寸小的含F(xiàn)c片段的IgG型的雙抗藥物。賽分科技根據(jù)不同雙抗分子種類推薦針對性強、適用性好的純化工藝及填料,更多推薦純化解決方案歡迎詳詢。
訂購信息
注:包裝規(guī)格為1 L,5 L, 10 L, 50 L,預裝柱規(guī)格為1 mL, 4.2 mL, 5 mL
雙抗純化解決方案相關推薦
陽離子交換填料Agarosix HC75-S—高性能國產(chǎn)替代,賦能生物藥高效純化
載量高、HCP去除能力強的陰離子交換填料—Agarosix HC90-Q
高分辨率、高耐鹽的強陽離子交換填料—Proteomix POR50-XS
試用有禮
如需申請MabPurix Infinite A填料試用,請掃描下圖二維碼,填寫試用信息,同時參與抽獎活動。
*參考文獻:Herrera M, Pretelli G, Desai J, Garralda E, Siu LL, Steiner TM, Au L. Bispecific antibodies: advancing precision oncology. Trends Cancer. 2024 Oct;10(10):893-919. doi: 10.1016/j.trecan.2024.07.002. Epub 2024 Aug 30. PMID: 39214782.